​Hofteleddsdysplasi (HD) er en utviklings feil i hofteleddene som kan angå ett eller begge hofteledd. Defekten består i at hofteskåla og lårhodet ikke passer til hverandre. Det dannes sekundærforandringer rundt leddet i form av forkalkninger. Det kan også oppstå unormal slitasje inne i hofteleddet, som igjen kan gi unormale trykkbelastninger på deler av leddet. Deler av leddbrusken kan slites bort og erstattes av bein‐ vev i kroppens forsøk på å reparere de skadene som har oppstått. Det finnes ulike grader av denne defekten ‐ og røntgenavlesning av hofteleddene graderes etter følgende skala: fri (A, B), svak (C), middels (D) eller sterk (E) grad av HD.  
Hva er årsaken til at en hund får HD? Utviklingen av HD hos en hund skyldes en kombinasjon av arv og miljø. Arvbarheten gir uttrykk for hvor stor del av totalvariasjonen i en egenskap som skyldes arvelige faktorer. Arvbarhet er den forskjellen mel‐ lom individene som skyldes arv; arvbarhet er ikke det samme som arvelighet. Arvbarheten for HD varierer noe fra rase til rase, og undersøkelser av NKKs materiale viser en gjennomsnittelig arvbarhet på i under‐ kant av 30% (variasjon fra 10‐48%). Dette innebærer at også andre faktorer har stor betydning for utvik‐ ling av defekten. Man antar imidlertid at en hund ikke utvikler HD med mindre det foreligger en arvelig disposisjon, men en hund trenger ikke utvikle HD til tross for at den kan være arvelig disponert.

Denne teksten er hentet fra NKK. Gå til linken nedenfor for å lese mer.

prcd-PRA - Progressive Rod Cone Disease-Pro Retinal Atrophie

PRA (progressiv retinal atrofi) er betegnelsen på en gruppe sykdommer som angriper synscellene i øynenes netthinner.
​I utgangspunktet er netthinnen normalt utviklet og hunden har normalt syn,
​men på et tidspunkt skjer det en gradvis ødeleggelse av synscellene.

Denne teksten er hentet fra NKK. Gå til lenken nedenfor for å lese mer.

Pompes

Pompes sykdom er en arvelig sykdom der glykogen, et avfallsprodukt fra stoffskiftet, hoper seg opp inne i kroppens celler. Opphopningen fører til at cellene etter hvert dør. Sykdommen kommer av en mutasjon i genet GAA, som er viktig for nedbrytningen av glykogen. Genmutasjonen er tilstede allerede fra fødselen, men fordi det tar tid for glykogenet å hope seg opp i cellene, sees symptomer først ved 7-10 mnd. alder.

Denne teksten er hentet fra NKK. Gå til lenken nedenfor for å lese mer.

Rasespesifikk avlstrategi- Norsk Lapphundklubb

I lenken nedenfor vil du finne rasespesifikk avlstrategi for Finsk Lapphund.